Philips heeft een waarschuwingsbrief ontvangen van de Amerikaanse toezichthouder FDA vanwege tekortkomingen in de productie van medische apparatuur op drie locaties, waaronder de fabriek in Eindhoven en twee vestigingen in de Verenigde Staten.
Tijdens inspecties bij negen Philips-locaties dit jaar werd vastgesteld dat deze drie fabrieken niet volledig voldeden aan de vereiste productienormen. Ondanks deze bevindingen blijft de productie doorgaan en wordt de apparatuur nog steeds verkocht; een terugroepactie is niet aangekondigd. Philips benadrukt de ernst van de waarschuwing en geeft aan al maatregelen te hebben genomen om aan de eisen van de FDA te voldoen.
Beleggers reageerden direct op het nieuws, waardoor de aandelenkoers van Philips op de AEX met zes procent daalde. De situatie onderstreept het belang van strikte naleving van veiligheids- en kwaliteitsprocedures binnen de medische technologie. Philips blijft zich inzetten voor verbetering en samenwerking met de toezichthouder.
