Britse artsen hebben onlangs met succes de geboorte mogelijk gemaakt van acht kinderen zonder mitochondriale aandoening door een innovatieve vruchtbaarheidstechniek waarbij genetisch materiaal van drie mensen wordt gecombineerd.
Bij deze methode worden het sperma en de eicel van de ouders samen met een eicel van een donormoeder gebruikt, zodat het embryo gezonde mitochondriën bevat. Mitochondriale aandoeningen zijn erfelijke stofwisselingsziektes die ernstige gezondheidsproblemen bij kinderen en volwassenen veroorzaken, waaronder spierpijn, blindheid en hartritmestoornissen. Naar schatting treft deze ziekte één op de vijfduizend kinderen.
De techniek wordt gezien als een belangrijke doorbraak voor vrouwen met afwijkend mitochondriaal DNA, die voorheen het risico liepen hun kinderen een fatale ziekte door te geven. Vijf van de acht behandelde baby's bleken volledig vrij van de ziekte, terwijl bij drie anderen het gehalte aan afwijkende mitochondriën zo laag was dat er geen gezondheidsproblemen verwacht worden. De resultaten bieden nieuwe hoop aan getroffen gezinnen.
