Annemarije Kroms heeft sepia. Wereldwijd komt deze zeldzame aandoening bij slechts 400 mensen voor. Hoe is het om te moeten leven met sepia? Voor het eerst vertelt Annemarije haar verhaal.
“Het begon met een paar kleine vlekjes op mijn arm”, vertelt ze. “Ik dacht dat het niets bijzonders was. Maar de vlekken werden steeds groter. Ik kreeg ze ook in mijn gezicht. Toen ben ik naar de huisarts gegaan, maar eigenlijk was het al te laat. Binnen zes maanden zat ik helemaal onder. Zelfs mijn haar is nu grijs-bruin.”
Annemarije wordt sinds kort behandeld door dermatoloog Henriëtte Knolbloesem. “Helaas kunnen we maar weinig voor sepia-patiënten doen. Met een fixeermiddel kunnen we de verkleuring iets vertragen, maar genezen zal het nooit”, vertelt de huidarts. “Er is relatief weinig bekend over deze aandoening. Wel weten we dat sepia vroeger veel vaker voorkwam. Dat is te zien op oude foto’s.”
